Symptomen van de ziekte van Huntington

Symptomen van de ziekte van Huntington hebben betrekking op motorische en cognitieve vaardigheden. Nadat ze zijn begonnen, worden de effecten geleidelijk erger. Soms kunnen de symptomen van de ziekte van Huntington in het begin vergelijkbaar zijn met die van andere soorten dementie of bewegingsstoornissen.

Leven met de ziekte van Huntington is moeilijk voor de persoon die de aandoening heeft, evenals voor zijn familie en dierbaren. Na verloop van tijd kan de cognitieve stoornis ervoor zorgen dat u afhankelijker wordt van anderen en het bewustzijn van uw ziekte verliest, en uw eigen ongerustheid over uw toestand kan afnemen naarmate uw bewustzijn van uw toestand afneemt.

De ziekte van Huntington is dodelijk en leidt gewoonlijk tot overlijden als gevolg van complicaties binnen 20 jaar na de diagnose.

Hinterhaus Productions / Getty Images

Veel voorkomende symptomen

U zou op de symptomen van de ziekte van Huntington kunnen letten als u weet dat u risico loopt. Of de symptomen kunnen onverwacht zijn als u zich niet bewust bent van uw ziekterisico.

De meest voorkomende symptomen van de ziekte van Huntington houden verband met cognitief functioneren (denkvaardigheden), onvrijwillige bewegingen, verminderde coördinatie en verlies van motorische controle.

De merkbare effecten van de aandoening beginnen meestal tussen de 30 en 50 jaar, gevolgd door een geleidelijke achteruitgang van de functie.

Veel voorkomende symptomen van de ziekte van Huntington zijn:

• Problemen met denken en problemen oplossen
• Stemmingswisselingen
• Hallucinaties
• Coördinatieproblemen
• Gedrags- en persoonlijkheidsveranderingen
• Chorea: onvrijwillige bewegingen van het lichaam, vaak gekenmerkt door soepele en vloeiende spierbewegingen
• Moeite met evenwicht
• Spraakproblemen
• Moeite met slikken
• Verminderd lopen

Dementie, depressie en angst zijn veel voorkomende diagnoses die optreden als comorbide aandoeningen naast de ziekte van Huntington.

Minder vaak voorkomende symptomen

Sommige effecten van de ziekte van Huntington zijn niet per se prominent aanwezig bij iedereen die de aandoening heeft. Vaak kunnen sommige symptomen subtiel zijn, of misschien niet zo opvallend als de meer verstorende effecten van de aandoening.

Minder vaak voorkomende symptomen van de ziekte van Huntington zijn:

• Friemelen
• Onhandigheid
• Rusteloosheid
• Spiertrekkingen
• Spieratrofie
• Impulsief of riskant gedrag

Als u weet dat u vanwege uw familiegeschiedenis het risico loopt om de ziekte van Huntington te ontwikkelen, of als u positief bent getest op de genetische mutatie, moet u medische hulp inroepen voor elk symptoom dat verband houdt met de aandoening.

Uw symptomen kunnen worden veroorzaakt door iets anders dan de ziekte van Huntington en / of het kunnen tekenen zijn dat uw ziekte van Huntington verslechtert. U kunt baat hebben bij medische zorg en behandeling.

Complicaties / indicaties van subgroepen

Complicaties kunnen een belangrijk probleem zijn bij de ziekte van Huntington. De dementie en bewegingsstoornissen leiden tot problemen als ondervoeding, lichamelijk letsel en infecties. Doorgaans verergeren de bewegingsproblemen en de cognitieve en gedragsproblemen samen, waardoor de kans op complicaties toeneemt.

Complicaties van de ziekte van Huntington zijn onder meer:

• Voedingstekorten: met de ziekte van Huntington kunt u uw interesse in eten verliezen en kan het ook moeilijker zijn om veilig op voedsel te kauwen en door te slikken. U kunt op den duur een tekort aan vitamines en mineralen krijgen en u kunt ook afvallen, deze problemen hebben ook invloed op uw algehele gezondheid, met als gevolg een lagere immuniteit en problemen met genezing.
• Verwondingen: met fysieke onbalans, verminderde spiercontrole en dementie kan de kans op vallen en andere soorten verwondingen groot zijn.
• Doorligwonden: Gebrek aan mobiliteit kan leiden tot doorligwonden op het lichaam, die ook geïnfecteerd kunnen raken.
• Longontsteking: slikproblemen en verminderde mobiliteit kunnen het risico op longontsteking vergroten, inclusief aspiratiepneumonie.
• Infecties: Infecties kunnen zich ontwikkelen als gevolg van de algehele achteruitgang van de gezondheid en als gevolg van verminderde zelfzorg.
• Spierstijfheid: u kunt spierspasmen of stijfheid ontwikkelen als gevolg van de ziekte van Huntington, en deze effecten kunnen ook optreden als bijwerking van sommige van de behandelingen die worden gebruikt om de psychiatrische effecten van deze aandoening te beheersen.

Juveniele ziekte van Huntington

De juveniele ziekte van Huntington komt minder vaak voor dan de gebruikelijke volwassen vorm van de aandoening. Deze vorm begint tijdens de kindertijd of tienerjaren en kan een afname van mobiliteit en leervaardigheden veroorzaken die zich al normaal ontwikkelden.

De ziekte van Huntington op jonge leeftijd wordt gekenmerkt door vergelijkbare symptomen als die van de vorm van de ziekte op volwassen leeftijd, met uitzondering van chorea.

Bovendien treffen aanvallen, die niet vaak voorkomen in de volwassen vorm, ongeveer de helft van degenen bij wie de juveniele ziekte van Huntington is vastgesteld. Deze aandoening verergert vaak sneller en kan fataal zijn binnen ongeveer 10 tot 15 jaar na het begin van de symptomen.

Wanneer moet u een arts raadplegen / naar het ziekenhuis gaan

Of u nu het risico loopt om de ziekte van Huntington te ontwikkelen of als de aandoening al is gediagnosticeerd, u moet medische hulp inroepen voor en nadat u symptomen begint te krijgen. Er zijn verschillende ziektestadia die medische aandacht vereisen.

Risicobeoordeling

Als u de kans heeft om de ziekte van Huntington te ontwikkelen vanwege een bekende familiegeschiedenis van de aandoening, kunt u uw risico bespreken met uw arts en met uw familie.

U zou kunnen besluiten om genetische tests te overwegen, samen met genetische counseling. Als u besluit om door te gaan met een genetische test, zou u uitkijken naar symptomen als u positief test. Als u negatief test, kunt u er zeker van zijn dat u de aandoening niet ontwikkelt.

Als u kiest voor genetisch testen, leert u alleen aan de hand van uw symptomen (of levenslang gebrek aan symptomen) of u de ziekte heeft of niet. U kunt echter op elk moment in uw leven besluiten om de genetische test te laten doen.

Diagnose

Als u stemmingswisselingen, cognitieve problemen, coördinatiestoornissen of onvrijwillige bewegingen ontwikkelt, moet u uw arts raadplegen.

Deze problemen kunnen worden veroorzaakt door de ziekte van Huntington of door een andere neurologische of psychiatrische aandoening. En u heeft een medische evaluatie nodig om de oorzaak van uw symptomen te achterhalen en om het beste behandelplan te bepalen.

Symptoombehandeling

Als bij u de ziekte van Huntington wordt vastgesteld, heeft u interventie nodig om uw symptomen te beheersen wanneer ze zich ontwikkelen en wanneer ze verergeren. Als u bijvoorbeeld problemen krijgt met het ontwaken, heeft u mogelijk interventies nodig zoals fysiotherapie of het gebruik van een rollator.

Noodhulp

Met de ziekte van Huntington kunt u een medisch noodgeval hebben, vooral als de toestand verslechtert. Zorg ervoor dat u snel aandacht krijgt als u (of iemand voor wie u probeert te zorgen) een van de volgende symptomen ervaart:

• Een val of een blessure
• Koorts
• Ernstige pijn of zwelling van enig deel van het lichaam
• Psychose
• Epileptische aanvallen

U kunt deze symptomen krijgen als gevolg van een verslechtering van de ziekte van Huntington of door een ander probleem, zoals een infectie. Een acute behandeling of herevaluatie van uw behandelplan kan nodig zijn.

Een woord van Verywell

De effecten van de ziekte van Huntington kunnen een verscheidenheid aan symptomen veroorzaken, waarvan sommige direct door de ziekte worden veroorzaakt en waarvan sommige complicaties van de aandoening zijn.

Als u aandacht schenkt aan uw vroege symptomen en vervolgens als u ziekteprogressie ervaart, is het belangrijk dat u en degenen die voor u zorgen opmerkzaam blijven op uw nieuwe of verslechterende symptomen en dat u medische hulp krijgt wanneer dat nodig is.