Wat zijn de belangrijkste oorzaken van gehoorverlies bij kinderen? Voor de antwoorden wendde ik me tot het regionale en nationale samenvattende rapport van gegevens van de jaarlijkse enquêtes onder dove en slechthorende kinderen en jongeren, uitgevoerd door het Gallaudet Research Institute van de Gallaudet University. In dit onderzoek wordt gekeken naar de kenmerken van duizenden dove en slechthorende studenten op nationaal niveau.
Tenzij anders aangegeven, zijn de gegevens afkomstig uit het rapport 2004-2005, dat een gedetailleerde uitsplitsing bevat van zwangerschapsgerelateerde, postnatale en genetische / syndromale oorzaken. Het rapport 2006-2007 had een dergelijke uitsplitsing niet.
Zwangerschapgerelateerd: prematuriteit
Oktay Ortakcioglu / Getty ImagesDe meest voorkomende prenatale / zwangerschapsgerelateerde oorzaak was "het gevolg van prematuriteit", bij 4% van de gevallen van zwangerschapsgerelateerde oorzaken op nationaal niveau. Volgens de American Academy of Family Physicians heeft ongeveer 5% van de kinderen geboren vóór 32 weken (8 maanden zwangerschap) gehoorverlies tegen de tijd dat ze vijf jaar oud zijn.
Waarom lopen baby's bij prematuren een verhoogd risico op gehoorverlies? Het gehoorsysteem van een te vroeg geboren baby is nog niet volgroeid als de baby vóór zeven maanden zwangerschap wordt geboren. Bovendien zijn de oren van een te vroeg geboren baby kwetsbaar voor beschadiging.
Zwangerschapgerelateerd: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus, een andere aan zwangerschap gerelateerde oorzaak, werd genoemd als verantwoordelijk voor 1,8% van de zwangerschapsgerelateerde gevallen op nationaal niveau. CMV lijkt sterk op rubella in de manier waarop het een foetus kan beïnvloeden. Net als rubella is het een gevaarlijk virus dat ertoe kan leiden dat een baby wordt geboren met progressief gehoorverlies, mentale retardatie, blindheid of hersenverlamming. Informatie over CMV is verkrijgbaar bij de National Congenital CMV Registry.
Zwangerschapgerelateerd: andere zwangerschapscomplicaties
"Andere zwangerschapscomplicaties" was de op één na meest genoemde specifieke zwangerschapsgerelateerde oorzaak in de enquête, met 3,8% van de zwangerschapsgerelateerde gevallen op nationaal niveau. Een zwangerschapscomplicatie is alles wat de baby, de moeder of beiden kan schaden, en het kan mild of ernstig zijn. Volgens de American Speech-Language-Hearing Association is dit een categorie die zaken omvat als prenatale infectie, Rh-factor en zuurstofgebrek.
Mijn eigen doofheid is het gevolg van een zwangerschapscomplicatie die rubella wordt genoemd. Rodehond was een veel voorkomende zwangerschapscomplicatie totdat in de jaren zestig een vaccin werd ontwikkeld. Het kan vandaag nog steeds voorkomen als een moeder niet is gevaccineerd.
Postnatale: Otitis Media
Otitis media was de meest genoemde postnatale oorzaak, met 4,8% van de postnatale gevallen op nationaal niveau. Oorontstekingen geassocieerd met otitis media zijn frustrerend voor zowel ouders als artsen, die moeten beslissen of ze al dan niet antibiotica voorschrijven. Een incidentele aanval van otitis media kan tijdelijk gehoorverlies veroorzaken als gevolg van de vochtophoping in het middenoor, maar herhaalde aanvallen van otitis media kunnen af en toe permanent gehoorverlies veroorzaken.
Postnatale: meningitis
Meningitis, met 3,6 procent van de postnatale gevallen op nationaal niveau, was de volgende meest voorkomende postnatale oorzaak van doofheid die werd genoemd. De antibiotica die nodig zijn om bacteriële meningitis te behandelen, kunnen gehoorverlies veroorzaken, maar dit risico kan worden verminderd door het gebruik van steroïden.
Genetisch of syndroom: Downsyndroom
Genetische of syndromale factoren werden in het rapport 2004-2005 genoemd als verantwoordelijk voor 22,7% van de genetische of syndromale gevallen. Het rapport 2006-2007 toonde zelfs een lichte stijging van de genetische oorzaken tot 23%. Downsyndroom was de meest voorkomende syndromale oorzaak, met 8,7% van de gevallen van genetisch of syndromaal gehoorverlies.
Genetisch of syndroom: CHARGE-syndroom
CHARGE-syndroom, bij 5,6% van de genetische of syndromale gevallen, was de volgende meest voorkomende genetische of syndromale oorzaak na het syndroom van Down. CHARGE is een craniofaciale aandoening.
Genetisch of syndroom: syndroom van Waardenburg
Het Waardenburg-syndroom kan zowel unieke fysieke kenmerken creëren als gehoorverlies veroorzaken; het was verantwoordelijk voor 4,8% van de gevallen van genetische of syndromale oorzaken op nationaal niveau.
Genetisch of syndroom: Treacher Collins-syndroom
Het Treacher Collins-syndroom was de volgende meest genoemde genetische of syndromale oorzaak. Net als CHARGE is Treacher Collins een craniofaciale aandoening die doofheid kan veroorzaken.
Onbekende oorzaken
Ten slotte waren in de rapportage 2004-2005 de overige gevallen het gevolg van onbekende oorzaken (ongeveer 54% van de gevallen). In het rapport 2006-2007 is het aantal onbekende oorzaken toegenomen tot 57% van de gevallen van doofheid.
-is-treated.jpg)
