Genen en uw migrainehoofdpijn

Migraine komt vaak voor in families en er wordt lang aangenomen dat er een genetische component kan zijn voor aanleg voor migraine. Onderzoek naar de associatie tussen genen en migraine heeft enkele verbanden opgeleverd, maar er is nog een lange weg te gaan als het gaat om het begrijpen van de betekenis en de exacte rol die erfelijkheid speelt bij deze pijnlijke en vaak slopende hoofdpijn.

Migraine Erfelijkheid

Hoewel het mogelijk is om migraine te ontwikkelen zonder een familiegeschiedenis van de aandoening, als een van je ouders migraine heeft, heb je ongeveer 50 procent kans om ze zelf te ontwikkelen. Als je beide ouders migraine hebben, wordt die kans nog groter. Hoewel tweelingen en broers en zussen een verhoogd risico kunnen hebben om migraine-neigingen te delen, is de link niet zo sterk als met ouders, wat suggereert dat er mogelijk ook omgevingsfactoren een rol spelen.

Een familiegeschiedenis van migraine betekent dat u waarschijnlijk ernstigere migraine-typen zult ervaren, waaronder migraine met aura, waarbij neurologische symptomen optreden, zoals visuele veranderingen en motorische zwakte.

Tussen 7 procent en 18 procent van de bevolking ervaart terugkerende migraine, waardoor het een van de meest voorkomende chronische aandoeningen is.

Naast erfelijke factoren zijn er nog andere die iemand vatbaar maken voor migraine. Vrouwen hebben bijvoorbeeld meer kans op migraine dan mannen, en episodes nemen over het algemeen af ​​in frequentie en ernst na de menopauze.

Genen die verband houden met migraine

Hoewel er verschillende genen zijn geïdentificeerd die mogelijk verband houden met migraine, is het niet helemaal duidelijk hoe ze worden geërfd of dat u er meer dan één moet erven om deze genetische aanleg te ontwikkelen.

Sommige vermoedelijke met migraine geassocieerde genen zijn gekoppeld aan de functie van de bloedvaten; neurotransmitters in de hersenen; hormonen, vooral oestrogeen; ontsteking; of ionenkanalen, die de elektrische activiteit van de hersenen regelen. TARBP2- en NPFF-genen, beide op chromosoom 12, zijn bijvoorbeeld in verband gebracht met ontsteking, migraine met aura en migraine zonder aura.

Een ander gen, het TRPV1 (tijdelijk gerelateerd potentieel vanilloïde type 1), moduleert pijnreceptoren, en veranderingen van dit gen zijn in verband gebracht met overgevoeligheid van de hoofdhuid, chronische hoofdpijn en migraine.

Inconsistente gegevens

Van andere genen, waaronder het methyleentetrahydrofolaatreductase-gen (MTHFR), werd aangenomen dat ze verband hielden met migraine, maar vervolgonderzoek toonde aan dat mutaties in dit gen zijnnietwaarschijnlijk verantwoordelijk zijn voor deze hoofdpijn. Over het algemeen suggereert dit resultaat dat het identificeren van de specifieke genen die migraine veroorzaken en hoe ze in families worden overgeërfd, ingewikkelder is dan eerder werd gedacht.

Familiale hemiplegische migraine

De genetica van familiaire hemiplegische migraine, een zeldzaam type migraine, is meer ingeburgerd en beter begrepen dan de genetica van meer algemene migraine-typen.

Familiale hemiplegische migraine is geassocieerd met mutaties in CACNA1A, ATP1A2 en SCN1A, genen die de productie van de ionenkanalen van de hersenen aansturen. Dit type overerving van migraine is autosomaal dominant, wat betekent dat u alleen het gen van één ouder hoeft te erven om de aandoening te ontwikkelen.

Familiale hemiplegische migraine wordt gekenmerkt door ernstige hoofdpijn die gepaard gaat met zwakte aan één kant van het lichaam. Soms kunnen de afleveringen gepaard gaan met gevoelloosheid aan één kant van het lichaam, onduidelijke spraak, taalstoornissen, verwarring en / of sufheid. In zeldzame gevallen kan familiale hemiplegische migraine migraine-episodes met koorts, toevallen en zelfs coma veroorzaken.

Beeldvormende onderzoeken suggereren dat er tijdens deze episodes vasculaire veranderingen en verminderde bloedtoevoer naar bepaalde delen van de hersenen kunnen optreden. Elektro-encefalogram (EEG) -studies tonen ook een verandering van elektrische activiteit in de hersenen - beschreven als zich uitbreidende depressie - tijdens een hemiplegische migraine. Dit EEG-patroon komt overeen met de mutaties die met deze aandoening zijn geassocieerd, aangezien het genen betreft die de elektrische activiteit in de hersenen moduleren.

Een woord van Verywell

Hoewel er genen in verband zijn gebracht met migraine, is het niet gebruikelijk om migraine te diagnosticeren door middel van genetische tests. Dit komt omdat een evaluatie van uw symptomen, vooral als uw migraine nieuw is of gepaard gaat met neurologische defecten, urgenter is als het gaat om uw behandeling - en andere aandoeningen zoals beroerte, voorbijgaande ischemische aanval (TIA) of meningitis uitsluit. vereist vaak snelle resultaten, gezien hun ernstige aard.

Desalniettemin kan onderzoek naar het verband tussen genen en migraine uiteindelijk artsen helpen bepalen of de chronische migraine van een persoon wordt veroorzaakt door veranderingen in vasculaire, inflammatoire, hormonale of neurotransmitteractiviteit, waardoor uiteindelijk de meest effectieve migrainebehandelingen kunnen worden aangepast.