Kunnen vrouwen kleurenblind zijn?

Getty Images / Coolpicture

Vrouwen kunnen kleurenblind zijn, maar kleurenblindheid komt veel vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Waarom is dat zo? Het heeft te maken met genen en hoe de aandoening wordt overgeërfd. Hoewel de meeste gevallen van kleurwaarneming het gevolg zijn van genetica, zijn er ook niet-genetische oorzaken van kleurenblindheid. Leer de details waarom het gebeurt.

Kleurenblindheid in cijfers

Volgens de Colorblind Awareness-organisatie is wereldwijd ongeveer 1 op de 200 vrouwen kleurenblind, tegenover 1 op de 12 mannen.

Er zijn verschillende soorten kleurenblindheid. Sommige hebben meer invloed op mannen dan op vrouwen.

• Rood-groene kleurenblindheid komt het meest voor en komt meer voor bij mannen dan bij vrouwen. Het komt ook het meest voor bij mannen van Noord-Europese afkomst.
• Zowel mannen als vrouwen kunnen een blauw-gele kleurwaarneming hebben, maar het is veel zeldzamer.
• Blauwe kegelmonochromatie, een zeldzame vorm van kleurenblindheid, wordt ook geassocieerd met gezichtsstoornissen. Het komt vaker voor bij mannen.

Betrokken genen

De genen die betrokken zijn bij kleurenblindheid zijn:

• OPN1LW
• OPN1MW
• OPN1SW

Alle drie deze genen zijn essentieel voor een normaal kleurenzien. Mutaties (genetische veranderingen) waarbij deze genen betrokken zijn, kunnen bijdragen aan afwijkingen in het kleurenzien.

Hoe het is geërfd

Hoe u kleurenblindheid ervaart, hangt ervan af of de genen die ervoor verantwoordelijk zijn zich op de geslachtschromosomen (X en Y) of de autosomen (niet-geslachtsgebonden chromosomen) bevinden, en of het als dominant of recessief wordt uitgedrukt.

X-gebonden recessieve vormen van kleurenblindheid

Rood-groene kleurenblindheid en blauwe kegelmonochromatie worden overgeërfd in een X-gebonden recessief patroon. De genen die verantwoordelijk zijn voor beide aandoeningen, OPN1LW en OPN1MW, bevinden zich op het X-chromosoom.Omdat mensen die genetisch mannelijk zijn, slechts één X-chromosoom hebben, kan het hebben van de mutatie op hun enige X-chromosoom de aandoening veroorzaken.

Mensen die genetisch vrouwelijk zijn, hebben twee X-chromosomen. Het hebben van een normaal gen op het ene X-chromosoom zou de recessieve mutatie op het andere X-chromosoom opheffen. De mutatie zou op beide X-chromosomen aanwezig moeten zijn om tot de aandoening te leiden. Dit heeft een kleine kans dat dit zich voordoet.

Vaders kunnen X-gebonden recessieve eigenschappen niet doorgeven aan hun zonen, omdat hun genetische bijdrage aan mannelijke nakomelingen een Y-chromosoom is en geen X. Ze kunnen deze eigenschappen doorgeven aan hun dochters, aan wie ze een X-chromosoom bijdragen.

Een genetisch vrouwtje dat een X-gebonden eigenschap van hun vader erft, zou het echter ook van hun drager-moeder moeten erven om deze X-gebonden vormen van kleurenblindheid klinisch te manifesteren.

Autosomaal dominante kleurenblindheid

Blauwgele kleurenblindheid wordt doorgegeven via een autosomaal dominantiepatroon dat niet geslachtsgebonden is. Het kan door beide genetische ouders worden doorgegeven aan een nakomeling. Een enkele kopie van de genetische verandering (in dit geval OPN1SW) is voldoende om de aandoening te veroorzaken.

In het geval van blauw-gele kleurwaarneming hebben mensen een kans van 50/50 om de aandoening te erven van een ouder die het heeft. Het kan ook gebeuren als gevolg van een nieuwe genmutatie.

Autosomaal recessieve kleurenblindheid

Achromatopsie is een ernstige vorm van kleurenblindheid. Mensen met achromatopsie kunnen geen kleuren zien. Degenen met deze aandoening zien alleen zwart, wit en grijstinten ertussenin. In tegenstelling tot andere vormen van kleurwaarneming, kan het ook problemen met het gezichtsvermogen veroorzaken, zoals lichtgevoeligheid, beperkte gezichtsscherpte, verziendheid en bijziendheid.

Het wordt geërfd via een autosomaal recessief patroon. Beide ouders hebben het recessieve gen nodig om het door te geven, en daarom is het zo zeldzaam. Er zijn ook enkele gevallen van achromatopsie waarvan de oorzaak onbekend is. Slechts 1 op de 30.000 mensen wereldwijd heeft deze aandoening.

Risicofactoren

De kans is groter dat u kleurenblind bent als:

• Iemand in uw familie is kleurenblind
• U heeft een oogziekte
• U neemt medicijnen met kleurenblindheid als bijwerking
• U heeft een ziekte van de hersenen of het zenuwstelsel, zoals multiple sclerose (MS)
• Jij bent blank

Andere oorzaken

Een tekort aan kleurenzien dat niet wordt veroorzaakt door genen, wordt een verworven gezichtstekort genoemd. Mogelijke niet-genetische oorzaken van kleurenblindheid zijn onder meer:

• Bepaalde drugs
• Chemische blootstelling
• Oogaandoeningen
• Schade aan de oogzenuw
• Schade aan hersengebieden die verantwoordelijk zijn voor visuele verwerking

Het kleurenzien kan ook afnemen naarmate u ouder wordt. Bij niet-genetische kleurenblindheid kunnen uw ogen anders worden beïnvloed.

Voorbeelden van ziekten die kleurenblindheid kunnen veroorzaken, zijn onder meer:

• Suikerziekte
• Glaucoom
• Leukemie
• Leverziekte
• Alcoholisme
• Parkinson
• Bloedarmoede door ziekte
• Maculaire degeneratie

Medicijnen die een tekort aan kleurenzien kunnen veroorzaken, zijn onder meer:

• Hydroxychloroquine
• Bepaalde antipsychotica
• Ethambutol, een antibioticum dat wordt gebruikt om tuberculose te behandelen

Maak een afspraak met uw oogarts om erachter te komen of u kleurenblind bent. Ze kunnen een niet-invasieve test uitvoeren om te bepalen of u een vorm van kleurwaarneming heeft. Het is cruciaal om kinderen vroegtijdig te diagnosticeren, zodat ze hulp en accommodatie kunnen krijgen in de klas en elders.

Een woord van Verywell

Er is geen remedie voor kleurenblindheid, maar er zijn manieren om je aan te passen en te leven met een kleurenblindheid. Het is geen ernstige aandoening en veroorzaakt geen schadelijke bijwerkingen. Een verminderd vermogen om kleuren te detecteren kan het echter moeilijk maken om zaken als verkeerslichten te herkennen. U moet dus leren hoe u veilig kunt blijven.

Als een persoon later in zijn leven zijn kleurwaarneming verliest, kan er een onderliggende aandoening zijn die het probleem veroorzaakt. Het is essentieel om een ​​afspraak te maken met een oogarts of een optometrist als u veranderingen in uw gezichtsvermogen opmerkt.